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          呼吸機pse認證標準

          分類:pse認證標準 | 瀏覽: 0次
          發布用戶: 呼吸機pse認證標準  發布時間:2021年07月01日 10:59:07 

          呼吸機pse認證標準內容簡介

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          生產一臺醫用呼吸機有多難? 就算是全球巨頭德爾格、哈美頓等龍頭呼吸機生產企業,平時的月產能也僅為1000臺左右。在中國,北京誼安自1月底開始增產,1月至3月兩個月時間里也僅為國內市場交付了2000余臺呼吸機。

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          1. 確認出口國家
          2. 確認產品類別及歐盟相關產品指令
          3. 指定“歐盟授權代表( 歐盟授權代理 ) ”(Authorized Representative)
          4. 確認認證所需的模式(Module)
          5. 采用 " 自我聲明 " 模式還是 " 必須通過第三方認證機構"
          6. 建立技術文件 (Technical Files) 及其維護與更新

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          呼吸困難是目前新冠肺炎患者的典型癥狀,因此也只有呼吸機才能幫助患者代替呼吸,保證患者的血氧含量,避免呼吸系統以及其他重要器官的衰竭。因此出口呼吸機成了熱潮,所以你想在歐盟市場銷售自己的產品,你都得貼上“pse”標志,那呼吸機如何辦理歐盟pse認證?以下產品醫療產品呼吸機出口歐盟的辦理pse認證申請過程。

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          1、接受申請
          認證機構收到符合要求的申請后,應當向申請人發出受理通知書,并通知申請人發送或者寄送相關文件和資料。同時認證機構發送相關收費和通知。申請人應按要求向認證機構提供信息。申請人付款后,按要求填寫付款憑證。
          2、數據審查
          在數據審查階段,產品認證工程師需要將應用程序劃分成單元。單元劃分后,如果需要進行樣品測試,產品認證工程師將向申請人發送樣品交付通知和相的付款通知,同時通知申請人進入階段檢測機構是否應發送樣品接收通知。
          3、樣品接收
          樣品需要申請人直接交給指定的檢測機構去檢測,樣品檢測也需要繳費,付款后,檢測機構對企業的樣品進行驗收,并且填寫樣品驗收報告,對樣品不合格產品會出具樣品整改通知單,在你的樣品整改后再次填寫樣品驗收報告,樣品驗收合格后檢測機構會填寫樣品檢測計劃表,并向認證機構報告。插入服務:歐盟授權代表
          4、樣品檢測
          企業在型式試驗階段應做的工作是:發送試驗樣品、所需零件和技術資料,了解試驗進展況,根據樣品試驗整改通知及時整改不合格項。樣品測試結束后,測試機構應填寫樣品測試結果通知單,檢測機構還將向認證機構發送檢測報告和其他信息。
          5、獲取證書
          認證機構負責人簽發的證書。申請人打印證書收據,并要求將證書發送給認證機構。
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          無創呼吸機pse認證標準下證無創pse檢測認證怎么做

          無創呼吸機在中國抗疫戰中發揮了關鍵作用。多位專家指出,多數病人在疾病早期或中重期,如發現低氧血癥,應及時給與無創呼吸機或高流量氧療治療,可以極大程度防止病人進入危重癥期。

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          1.產品投放到歐洲市場前,在產品上加貼pse標簽。
          2.產品投放到歐洲市場后,技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境 內供監督機構隨時檢查。
          3.對被市場監督機構發現的不合pse要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼pse標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿 掉,或從市場中永久地撤除)。
          4.已加貼 pse標簽之產品型號在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。

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